Новости и аналитика Новости Анализы на КОВИД-19: что нового?

Анализы на КОВИД-19: что нового?

14 мая 2020

Wavebreakmedia / Depositphotos.com

Роспотребнадзор скорректировал свои методрекомендации по КОВИД-19 (методические рекомендации МР 3.1.0175-20 “Изменения № 1 в MP 3.1.0170-20 "Эпидемиология и профилактика COVID-19" и методические рекомендации МР 3.1.0174-20 "Изменения № 1 в MP 3.1.0169-20 "Лабораторная диагностика COVID-19").

Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

В частности, в условиях пандемии COVID-19, лабораторное обследование образцов "обязательных контингентов" нужно проводить не сплошным потоком, а исходя из приоритетов – первоочередности групп риска:

Приоритеты 1-го уровня	лица, прибывшие из-за рубежа с наличием симптомов инфекционного заболевания (или при появлении симптомов в течении периода меднаблюдения); контактные лица с больным COVID-19 при выявлении и при наличии симптомов, не исключающих COVID-19. Эти лица обследуются теперь однократно! (в день начала меднаблюдения, но при появлении (выявлении) клинических симптомов контактные лица обследуются немедленно); лица с "внебольничной пневмонией"; медработники, имеющие риск инфицирования (СМП, инфекционные отделения, отделения для больных внебольничной пневмонией) при появлении симптомов, не исключающих COVID-19; лица при появлении респираторных симптомов, находящиеся в закрытых коллективах по длительному уходу (интернаты, пансионаты для пожилых и другие учреждения)
Приоритеты 2-го уровня	лица старше 65-ти лет при появлении респираторных симптомов;- медработники, имеющие риск инфицирования (СМП, инфекционные отделения, отделения для больных внебольничной пневмонией) 1 раз в неделю (до появления IgG)
Приоритеты 3-го уровня	организованные коллективы детей (открытого типа) при возникновении 3-х и более случаев заболеваний, не исключающих C0VID-19 обследуются как при вспышечной заболеваемости
Приоритеты более низкого уровня – все иные контингенты

Лаборатория немедленно передает медорганизации все полученные данные, а уже медорганизация в соответствии с действующим санитарным законодательством направляет экстренное извещение (список, заверенный медицинской организацией) в ТУ Роспотребнадзора. Лаборатории тоже должны передавать в Роспотребнадзор информацию о случаях КОВИД-19, но обезличенную.

Перепроверять ли результаты, полученные в медлаборатории, в лабораториях Роспотребнадзора ("своих лабораториях"), – определяет само санитарное ведомство, на основе эффективности деятельности "спорной" лаборатории. Если она стабильно (в динамике) достигает высоких уровней по верификации положительных/сомнительных проб (85% и более в течение 10 дней), а также выполняет обязательные санитарные требования (согласно санэпидзаключени), то ее результаты не перепроверяются.

Кроме того, ЦГИЭ могут проводить проверки организации лабораторных исследований на COVID-19 и выборочное уточнение результатов исследований проб на COVID-19, полученных от " не своих" лабораторий. Такую проверку можно ожидать, если:

лаборатория выявляет КОВИД-19 чаще других (выше среднего по региону);
лаборатория выявляет КОВИД-19 реже других (ниже среднего по региону при объемах выполненных исследований выше среднего);
лаборатория тратит слишком много тест-систем (значит, чаще проводит внутренние подтверждающие исследования);
больше половины проб за смену являются КОВИД-положительными (значит, образцы заражаются в самой лаборатории).

Теги: 2020, здравоохранение, ИП, коронавирус, национальная безопасность, общественная безопасность, физлица, чрезвычайные ситуации, юрлица, Роспотребнадзор

Источник: Система ГАРАНТ

Перепечатка

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Подписаться на новости рубрики Другие новости рубрики

Документы по теме:

Методические рекомендации МР 3.1.0175-20 “Изменения № 1 в MP 3.1.0170-20 "Эпидемиология и профилактика COVID-19"
Методические рекомендации МР 3.1.0174-20 "Изменения № 1 в MP 3.1.0169-20 "Лабораторная диагностика COVID-19"

Читайте также: