Бизнес

Новости и аналитика Новости Скорректированы правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медизделий для диагностики in vitro

Скорректированы правила предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения на применение медизделий для диагностики in vitro

7 сентября 2022

Правительство РФ приняло решение ускорить процедуру предоставления разрешения на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro (Постановление Правительства РФ от 26 августа 2022 г. № 1499), в связи с чем были внесены изменения в соответствующие правила.

Так, срок принятия решения о предоставлении разрешения (об отказе в этом) сокращен с 50 до 33 рабочих дней, о подтверждении разрешения – с 30 до 14.

Регламентирован порядок получения выписки из реестра разрешений. Она оформляется в электронном виде с нанесением QR-кода, содержащего в кодированном виде адрес интернет-страницы, на которой размещены запрашиваемые сведения.

Постановление вступило в силу с 27 августа текущего года и действует до 1 марта 2028 года.

Теги: бюджетная сфера, госсектор, государственный контроль (надзор), здравоохранение, юрлица, Правительство РФ

Источник: Система ГАРАНТ

Перепечатка

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Подписаться на новости рубрики Другие новости рубрики

Документы по теме:

Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Читайте также:

Скорректированы правила закупок по Закону № 44-ФЗ одноразовых медизделий из ПВХ-пластиков

Суд: приобретение медицинской литературы за счет страховых средств – нецелевые траты

Суд: медорганизация с фармлицензией может оплачивать расходы на зарплаты сотрудникам аптеки за счет средств ОМС

Как связаны неприменение учреждением ряда форм "первички" и нецелевые траты по ОМС?